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SH/T 0806-2008 中间馏分芳烃含量的测定 示差折光检测器高效液相色谱法
2008暂时没上架已确认 / 现行全文扫描原页（2026-08-25 回看定量标化合物表1、精密度
适用范围
- 柴油和馏程约 150℃～400℃ 的石油馏分：单环芳烃（MAH）、双环（DAH）、三环+（T+AH）。多环芳烃 = DAH + T+AH。总芳烃 = 三类加和。
- 精密度范围（质量分数）：MAH 4%～40%，DAH 0%～20%，T+AH 0%～6%，多环 0%～26%，总芳烃 4%～65%。
- 不适用于航空燃料和 50℃～300℃ 馏分（改 ASTM D6379 等）。
- 含 FAME 的柴油会抬高三环+，产品标准柴油多环芳烃仍点名本号；含 FAME 时注明干扰，必要时看 GB/T 25963-2022（本地未卡）。
- 共轭二烯烃/共轭烯烃可能干扰；单烯烃一般无影响。硫、氮、氧化合物可能影响。
仪器 / 装置
- HPLC，流速约 0.5～1.5 mL/min，常用 1.0 mL/min ±0.2 mL/min（优化多在 0.8～1.2）。进样约 10 μL（5～20 μL 需重验线性）。
- 极性柱：氨基键合或氨基/氰基，不锈钢。柱温箱 20～40℃ 恒温。示差折光检测器。反冲洗阀（DAH 后反冲 T+AH）。
- 样品过滤：孔径不大于 0.45 μm。
试剂 / 材料 / 标样
- 流动相：正庚烷，HPLC 级。批间折光/黏度变化会改柱性能。
- 系统性能验证液（SPS，100 mL 正庚烷）：环己烷 1.0 g ±0.1 g，邻二甲苯 0.5 g ±0.05 g，二苯并噻吩 0.05 g ±0.005 g，9-甲基蒽 0.05 g ±0.005 g。先溶在环己烷+邻二甲苯里再定容。密封、暗处约 5～25℃ 可放一年。
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